В Хакасии ребёнка с редким генетическим заболеванием оставили без лекарств

Отец двухлетнего малыша-инвалида из села Бея обратился в прокуратуру.

Ребёнку с диагнозом муковисцидоз с января не выдавали в необходимом количестве жизненно важный препарат «Урсофальк». Родителям периодически приходилось приобретать лекарство за свой счёт, а цена упаковки капсул варьируется от 900 до 2 000 рублей.

По закону органы государственной власти в сфере охраны здоровья должны обеспечивать граждан препаратами и специализированными продуктами лечебного питания для лечения жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких заболеваний.

Прокуратура Бейского района через суд заставила органы здравоохранения выдавать родителям ребёнка-инвалида необходимое количество лекарства, сообщает руководитель пресс-службы прокуратуры Хакасии Дарья Михайленко. 

Еще из этой рубрики:

Загрузка...
Новости Абакана и Хакасии



 
Статья прочитана 2 раз(a).
 
Еще из этой рубрики:
События Хакасии
На нашем сайте можно узнать последния новости в Хакасии и Абакане сегодня: криминал, происшествия, видео новости 2015. Все новости республики Хакасия. онлайн у нас на сайте 19 инфо
Архивы
Наша статистика
Яндекс.Метрика
Читать нас
Связаться с нами
74, за 0,258